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Ácido acrílico (99,5%) - China
- Origem
- : India, China
- Número CAS
- : 79-10-7
- Código HS
- : 2916.11.00
Informações básicas
- IUPAC Name
- : prop-2-enoic acid
- Molecular Formula
- : C3H4O2
- Molecular Weight (g/mol)
- : 72.0600
- InChIKey
- : NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N
- InChI
- : InChI=1S/C3H4O2/c1-2-3(4)5/h2H,1H2,(H,4,5)
- Synonyms & Trade Names
- : ACRYLIC ACID; 2-Propenoic acid; 79-10-7; prop-2-enoic acid; Propenoic acid; Vinylformic acid; Acroleic acid; Ethylenecarboxylic acid; Propene acid; Glacial acrylic acid; Kyselina akrylova; Acrylic acid, glacial; RCRA waste number U008; Acide acrylique; Acido acrilio; DTXSID0039229; J94PBK7X8S; NSC-4765; DTXCID8028; CHEBI:18308
- Pureza/Ensaio (%)
- : ≥97%
- Grade / Quality Level
- : Grau industrial
- Forma física
- : Líquido
- Concentration
- : Pure substance
- Appearance / Color
- : Acrid liquid
- Odor
- : Acrid odor and fumes
- Melting Point (°C)
- : 13.5600
- Boiling Point (°C)
- : 142 °C
- Density (g/cm³)
- : 1.0497
- Solubility in Water
- : Miscible with alcohol, and ether
- Signal Word
- : Danger
- UN Number
- : 2218
- GHS Hazard Class
- : Flammable liquids, Acute toxicity, oral, Acute toxicity, dermal, Skin corrosion/irritation, Acute toxicity, inhalation, Hazardous to the aquatic environment, acute hazard, Acute toxicity, oral; acute toxicity, dermal; acute toxicity, inhalation, Serious eye damage/eye irritation, Specific target organ toxicity, single exposure; Respiratory tract irritation, Specific target organ toxicity, single exposure, Specific target organ toxicity, repeated exposure
- H-Statements
- : H226, H302, H312, H314, H318, H332, H335, H400
- P-Statements
- : P210
- REACH Status
- : Registered
- Drug Precursor Status
- : Non-precursor
- Storage Class (GHS)
- : 8
- Storage Conditions
- : Separate from oxidizing materials, peroxides, initiators, acids, and alkalies. Store in cool, dry, well-ventilated location. Outside or detached storage is preferred.
- Industry Usage Tags
- : Plasticizer
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Breve visão geral
O ácido acrílico é um ácido carboxílico insaturado, com a fórmula CH2=CHCO2H. Este líquido transparente e incolor tem um odor acre característico. Como contém um grupo funcional de ácido carboxílico polar, é capaz de se dissolver em água e é miscível com compostos orgânicos relativamente polares, como álcoois, éteres e clorofórmio. O ácido acrílico é sensível ao ar e à água, pois reage prontamente com radicais livres e agentes eletrofílicos ou nucleofílicos. Pode polimerizar na presença de ácidos, álcalis, aminas, peróxidos e sais de ferro. A exposição prolongada ao calor ou à luz também pode causar polimerização. Se confinada, a polimerização do ácido acrílico pode levar à explosão mesmo em temperatura ambiente. É corrosivo para metais e tecidos. O
ácido acrílico pode ser usado na forma de ácidos livres, sais de amônio e álcalis em muitas aplicações diferentes, como espessantes, agentes dispersantes, floculantes, agentes umectantes, revestimentos, acabamentos têxteis, coloides protetores para estabilizar emulsões e dispersões de polímeros. Ele sofre facilmente reações adicionais com uma ampla variedade de compostos orgânicos e inorgânicos, o que o torna uma matéria-prima muito útil para a produção de muitos compostos de baixo peso molecular. Por exemplo, o ácido acrílico pode ser usado para produzir derivados do ácido propiônico com água, álcoois, aminas, halogênios e hidrocarbonetos clorados. Também pode reagir com outras substâncias para produzir ácidos graxos insaturados, compostos heterocíclicos e produtos de adição de Diels-Alder.
Como se polimeriza com violência explosiva, só pode ser transportado após ser estabilizado por um inibidor como a hidroquinona. A remoção do estabilizador geralmente não é necessária, pois sua ação pode ser compensada pela adição de um iniciador excessivo
Processamento de fabricação
O processo mais amplamente aceito para fazer ácido acrílico é a oxidação do propileno em fase de vapor via acroleína, onde o propileno é um subproduto da produção de etileno e gasolina. Normalmente, o propileno de grau químico (CG) é misturado com vapor e ar para sofrer uma oxidação em duas etapas, onde o propileno é oxidado em acroleína antes de ser oxidado novamente para dar ácido acrílico. Essas oxidações são feitas em reatores tubulares de leito fixo, onde o vapor é gerado pela utilização do calor emitido pelas reações exotérmicas
.